Tıbbi Uyarı ve Klinik Sorumluluk
Kullanım amacı ve kapsam
RadOnco CDSS eğitim ve klinik karar desteği amacıyla sunulur. Sistem tanı koymaz, tedavi reçete etmez ve hekim değerlendirmesinin, multidisipliner tümör konseyinin veya kurum protokolünün yerine geçmez.
Nihai klinik sorumluluk
Tanı, evre, tedavi endikasyonu, doz, fraksiyonasyon, hedef hacimler ve kritik organ toleranslarına ilişkin nihai karar hastayı değerlendiren yetkili klinik ekibe aittir. Çıktılar tedavi planında kullanılmadan önce radyasyon onkoloğu ve medikal fizik uzmanı tarafından doğrulanmalıdır.
Kanıt ve algoritma sınırları
İçerik ve kaynak sürümleri değişebilir; bir öneri her klinik senaryoya uygulanamaz. OAR metrikleri fraksiyonasyon, kontur tanımı, eşzamanlı tedavi, önceki ışınlama ve hasta özelliklerine bağlıdır. Güncel birincil kaynak ve kurum protokolü ayrıca doğrulanmalıdır.
Hasta verisi ve gizlilik
Bu portala, iletişim formuna veya harici AI hizmetlerine doğrudan tanımlayıcı, hassas ya da gizli hasta bilgisi girmeyin. Klinik örnekleri paylaşmadan önce kurumunuzun veri koruma, etik kurul ve yetkilendirme süreçlerine uyun.
Cihaz statüsü ve garanti
Bu araç eğitim ve karar desteği amaçlıdır; onaylı veya CE işaretli bir tıbbi cihaz olarak sunulmamaktadır ve klinik kullanım için doğrulanmamıştır. Yalnızca nitelikli sağlık profesyonelleri içindir; klinik muhakemenin, MDT kararının ve kurum protokolünün yerine geçmez. Çıktılar doğruluk veya eksiksizlik garantisi olmadan “olduğu gibi” sunulur. Birincil kaynaklarla doğrulama ve nihai karar kullanıcının sorumluluğundadır.
RadOnco CDSS çıktıları doğrudan tedavi kararı veya hastaya yönelik tıbbi öneri olarak kullanılmamalıdır.
Medical Disclaimer and Clinical Responsibility
Purpose and scope
RadOnco CDSS is provided for education and clinical decision support. It does not diagnose, prescribe treatment, or replace clinician assessment, multidisciplinary tumor-board review, or institutional protocols.
Final clinical responsibility
Final decisions about diagnosis, stage, treatment indication, dose, fractionation, target volumes, and critical-organ tolerances belong to the qualified clinical team caring for the patient. A radiation oncologist and medical physics professional must verify outputs before they are used in a treatment plan.
Evidence and algorithm limitations
Content and source versions may change; a recommendation may not apply to every clinical scenario. OAR metrics depend on fractionation, contour definitions, concurrent therapy, prior irradiation, and patient factors. Verify current primary sources and institutional protocols independently.
Patient data and privacy
Do not enter directly identifying, sensitive, or confidential patient information into this portal, its contact form, or external AI services. Follow your institution’s data-protection, ethics-review, and authorization processes before sharing clinical examples.
Device status and warranty
This tool is for education and decision support only; it is not offered as an approved or CE-marked medical device and has not been validated for clinical use. It is intended for qualified healthcare professionals and does not replace clinical judgment, multidisciplinary review or institutional protocols. Outputs are provided “as is” with no warranty of accuracy or completeness. Verification against primary sources and the final decision remain the user's responsibility.
RadOnco CDSS outputs must not be used as a treatment decision or as medical advice to a patient.