Önemli güvenlik bildirimi ()
Re-RT, CDSS evreleme ve prognostik araçlarında, olağan girişler dahil bazı durumlarda hatalı veya yanıltıcı sonuçlar gözlendi. Araçlar hâlâ erişilebilir ve sonuç üretmeye devam ediyor. Bu çıktıları klinik karar veya tedavi planlamasında kullanmayın. Daha önce alınmış sonuçları da doğrulanmış kaynaklarla yeniden değerlendirin. Araçların yeniden güvenle kullanılabileceği, ancak düzeltme ve klinik doğrulama sonrasında duyurulacaktır.
Sorularınız için: İletişim sayfası
Important safety notice ()
Incorrect or misleading results have been observed in the Re-RT, CDSS staging and prognostic tools in some cases, including with ordinary inputs. The tools remain accessible and continue to produce results. Do not use these outputs for clinical decisions or treatment planning. Also re-evaluate results obtained earlier against verified sources. An announcement that the tools can safely be used again will be made only after correction and clinical validation.
For questions: Contact page
Bu araç eğitim ve karar desteği amaçlıdır; onaylı veya CE işaretli bir tıbbi cihaz olarak sunulmamaktadır ve klinik kullanım için doğrulanmamıştır. Yalnızca nitelikli sağlık profesyonelleri içindir; klinik muhakemenin, MDT kararının ve kurum protokolünün yerine geçmez. Çıktılar doğruluk veya eksiksizlik garantisi olmadan “olduğu gibi” sunulur. Birincil kaynaklarla doğrulama ve nihai karar kullanıcının sorumluluğundadır.
Radyobiyolojik Şema Karşılaştırıcı & Dozimetri
Lineer-kuadratik model (LQ) ile standart ve hipofraksiyonel şemaların canlı BED/EQD2 karşılaştırması ve seans arası telafi motoru.
Standart Şema (A)
Alternatif Şema (B)
| Etki / Biyolojik Parametre | Şema A (Standart) | Şema B (Alternatif) | Δ Fark (B − A) |
|---|---|---|---|
Tümör Kontrolü & Akut Etki (TCP) α/β = 10 (BED₁₀ / EQD2₁₀) | 60.0 Gy₁₀ 50.0 EQD2 | 39.5 Gy₁₀ 32.9 EQD2 | -17.1 Gy EQD2 Δ BED: -20.5 Gy₁₀ |
Geç Normal Doku Toksisitesi (NTCP) α/β = 3 (BED₃ / EQD2₃) | 83.3 Gy₃ 50.0 EQD2 | 71.1 Gy₃ 42.6 EQD2 | -7.4 Gy EQD2 Δ BED: -12.3 Gy₃ |
Tedavi Arası / Kaçırılan Doz Telafisi
WITHERS MODELİ · T_LAG ≈ 21-28 GÜNPlansız tedavi kesintilerinde (cihaz arızası, hasta toksisitesi, tatil) tümör klonojenlerinin akselere repopülasyonunu dengeleyen kantitatif LQ Withers telafi motoru (0.6 Gy/gün kuralı).
Tedavi Parametreleri
LQ KİNETİKDoz defisitinin eşit olarak paylaştırılacağı planlı kalan seans adedi.
3 d × 0.60 Gy/gün
ΔD / 15 kalan fx
2.00 + 0.12 Gy
Klinik Telafi Stratejileri (RCR / ASTRO Rehberleri)
Kalan 15 seansın her biri 2.12 Gy (+0.12 Gy/fx) olarak verilir.
Seans dozu 2.00 Gy sabit tutularak tedavi sonuna +1 seans eklenir (akselere repopülasyon devam edebilir).
Toplam tedavi süresini (OTT) uzatmamak için 2 gün boyunca seanslar arası en az 6 saat ara ile günde iki fraksiyon uygulanır.
Seans dozunu değiştirmeden hafta sonu günlerinde normal seans (2.00 Gy) uygulanarak toplam süre telafi edilir.
Hedef Dozdan Rejim Türetici (Ters Çözücü)
Standart fraksiyon sayıları için gereken seans dozunu, toplam dozu ve BED değerini hesaplayın.
| İşlem | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 24.82 Gy | 24.82 Gy | 86.40 Gy | SBRT / SRS | |
| 3 | 12.69 Gy | 38.08 Gy | 86.40 Gy | SBRT / SRS | |
| 5 | 9.06 Gy | 45.32 Gy | 86.40 Gy | SBRT / SRS | |
| 8 | 6.53 Gy | 52.26 Gy | 86.40 Gy | Orta Hipofraksiyon | |
| 10 | 5.55 Gy | 55.55 Gy | 86.40 Gy | Orta Hipofraksiyon | |
| 15 | 4.09 Gy | 61.33 Gy | 86.40 Gy | Orta Hipofraksiyon | |
| 20 | 3.26 Gy | 65.17 Gy | 86.40 Gy | Orta Hipofraksiyon | |
| 25 | 2.72 Gy | 67.94 Gy | 86.40 Gy | Konvansiyonel | |
| 28 | 2.47 Gy | 69.27 Gy | 86.40 Gy | Konvansiyonel | |
| 30 | 2.33 Gy | 70.05 Gy | 86.40 Gy | Konvansiyonel | |
| 35 | 2.05 Gy | 71.71 Gy | 86.40 Gy | Konvansiyonel |
Eğitim ve klinik karar destek aracıdır. Lineer-kuadratik biyolojik eşdeğerlik modelleri eşzamanlı kemoterapi duyarlılığını veya hastaya özgü repopülasyonu tek başına modelleyemez. Her fraksiyonasyon değişikliğini sorumlu radyasyon onkoloğu ve medikal fizik uzmanı ile doğrulayın.